Essais cliniques, recherches médicales, tests médicament… Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques font face à des risques croissants. Comment les assurer pour protéger leurs investissements, recherches et développement ?
En France, plus de 2 millions de dispositifs médicaux doivent se conformer au nouveau Règlement européen UE 2017/745. Ce podcast revient sur les grands changements induits par ce règlement pour les opérateurs économiques et le rôle de l’assureur dans leur processus de mise en conformité.